PAI Projet d'Accueil Individualisé pour un enfant électrosensibles

Bonjour YYYY,

Voici quelques précisions sur le PAI qui a été mis en place l'année dernière et cette année au collège pour Antoine.

Suite aux nombreux passages à l'infirmerie et aux absences d'Antoine au collège, nous avons rencontré le médecin scolaire qui nous a parlé de mettre en place un PAI. Habituellement, le PAI concerne des pathologies plutôt lourdes, du genre épilepsie, allergie ... enfin je crois.

Nous avons donc rencontré l'équipe enseignante et médicale du collège d'Antoine ( plus précisemment : principale adjointe, prof principal de sa classe, un autre prof, assistante sociale, CPE, médecin scolaire, infirmière, et nous trois bien entendu ! ) dans un second temps pour mettre en place un PAI ( Projet d'Accueil Individualisé ).

Le PAI comprend une feuille qui doit être remplie et signée par le médecin traitant. Notre médecin a précisé qu'Antoine devait éviter la proximité des antennes relais, GSM, bornes Wifi et bluetooth.

Le PAI prévoit les aménagements suivants :
- Antoine peut choisir sa place en classe
- en cas de symptomes ( maux de tête, pb de vue, fatigue ), il peut se rendre dans 3 zones refuges déterminées ( dans notre cas, c'est le CDI, le bureau de l'assistant social, le bureau du médecin scolaire )
- si les symptômes durent, les parents sont appelés pour venir le chercher au collège.
- Antoine est également autorisé à porter une casquette spéciale anti-ondes si besoin.

Ce PAI est signé par les parents, le chef d'établissement, le médecin soclaire.

Ce PAI a le mérite d'exister. Il prouve une reconnaissance du problème d'Antoine par les "autorités" du collège. Il permettait aussi de rassurer Antoine en cas d'apparition des symptomes.

Pour la petite histoire, il est arrivé une fois que les 3 zones refuges ne soient pas disponibles quand il a eu des symptomes, il lui a alors été proposé de se reposer dans le bureau du principal !

Etant donné que depuis 6 mois maintenant Antoine va mieux, je ne sais pas si nous renouvellerons le PAI l'année prochaine.
Pour certains élèves ( je pense à la dislexie ), le PAI permet lors d'un examen d'avoir un laps de temps supplémentaire pour répondre aux questions .... mais je n'en sais pas plus. Il permet aussi en cas de problème grave et urgent, d'informer les pompiers de la maladie du collégien.

En parallèle, j'avais fait un gros dossier pour le Pr Belpomme, dossier qui contenait les coordonnées des médecins consultés, et j'ai cru comprendre après coup que le Pr ou Artac avait envoyé de la documentation sur le sujet de l'électrosensibilité au collège.
Ca a beaucoup calmé l'équipe médicale du collège, qui voulait absolument que Antoine soit suivi dans un hopital.

Pour info, Antoine est dans un collège public de 400 élèves, dans une zone sensible ( ZEP : zone d'éducation prioritaire ou quelque chose comme cela ).
Nous ne l'avons pas changé d'établissement car nous sommes à moins de 10 min à pied du collège, ce qui lui permet de rentrer à la maison le midi pour déjeuner ou quand il n'a pas de cours ( car profs absents ), ce qui arrive régulièrement.

J'espère avoir donné tous les éléments.
Amicalement. YYYY

Témoignages visibles sur notre site :

• Témoignages (Toutes sources)
• Témoignages Antennes relais
• Témoignages Téléphones DECT
• Témoignages Téléphones GSM/3G
• Témoignages WiFi

Blog d'une électrosensible française
Témoignage au quotidien des conséquences sur ma vie, ma santé et mon comportement de la technologie des ondes électromagnétiques. Pour ouvrir les yeux à une société technologique qui a oublié le BIOLOGIQUE

Sa première page archivée, mais a lire impérativement : http://www.electrosensible.canalblog.com
Ou cliquez ici : Page d'accueil de son site http://www.electrosensible.canalblog.com
on peut y lire le message suivant (origine next-up.org) :

"Surtout ne te crois pas seule, tu écris dans ton blog que des milliers de personnes qui sont EHS, la réalité est totalement différente :
- environ 3 à 5 % de la population est déjà électrosensible, soit plus de deux à trois millions de personnes.
Ce nombre se décompose en quelques centaines de milliers de personnes qui ont compris l'origine de cette pathologie, et qui ont de réels problèmes de vie parce qu'elles sont confrontées à un environnement qui génère des effets sur leur métabolisme.
Ces personnes essaient d'adapter leurs vies à leur EHS.
Par contre, la grande majorité des autres personnes, qui ont peu ou beaucoup de problèmes de part leur exposition, n'ont aucunement fait la relation avec l'exposition aux CEM, ceci par un manque total d'information.

Mais malheureusement le pire est à venir, s'il n'y a pas de prise de consciences et de correctifs réglementaires, les fonctionnements physiologiques et moléculaires seront de plus en plus désorganisés.
Aux vues des évolutions technologiques, il est tout à fait plausible que la majorité de la population devienne rapidement EHS, ceci en moins d'une ou deux décennies.
Ce scénario est en cours actuellement, il suit la croissance exponentielle des technologies sans fil, sa concrétisation n'est qu'une conséquence physique "naturelle".
Les conséquences sanitaires seront incommensurables de part le développement d'une kyrielle de maladies notamment dégénératives, dont les origines sont connues, la jeunesse sera la plus durement touchée.
D'ailleurs en décembre 2005, le fait est passé presque inaperçu, mais EDF vient pour la première fois implicitement de le reconnaître, c'est un grand pas en avant.
www.next-up.org/divers/tm_ar_sante.php#1
A méditer!

A voir également : Comment peut-on se protéger de ces ondes?

Blog remarquable d'un électrosensible Belge
Cliquez ici : http://electrosensible.hautetfort.com

L'élecrohypersensibilité ou électrosensibilité selon Next-up + témoignage:
Dossier sur l'électrosensibilité Association Next-up

Exposition itinérante "Art et ondes" :
Oeuvres et témoignages de personnes souffrant d'intolérance aux champs électromagnétiques

Les axes de l'exposition

1. Les témoignages

Il s'agit, pour chaque électrosensible qui souhaite participer :

• de rédiger un court témoignage sur ce qu'il vit (sa situation avant/maintenant, ses symptômes et les conséquences sur sa vie sur tous les plans...),
• de proposer une oeuvre (peinture, dessin, poème, sculpture, photo...) en rapport si possible avec cette situation.

Le témoignage, la photo de la personne et l'objet seront exposés ensemble.
Quelques oeuvres de personnes sensibilisées à notre cause, même si elles ne souffrent pas d'électrosensibilité, pourraient être ajoutées afin de rendre l'exposition plus attrayante si nécessaire.

2. L'aspect scientifique

• L'aspect scientifique concernant les champs électromagnétiques sera présenté à partir de panneaux synthétiques.
• Un présentoir proposera livres, documents et informations sur les problèmes posés par ces technologies et leur multiplication.

3. L'exposition peut aussi servir de lieu d'échange et d'animations: conférences, discussions, lecture de poèmes, musique (lors du vernissage dans chaque lieu, par exemple).

Le but de l'exposition

• faire prendre conscience du problème aux élus en les invitant à l'exposition
• obtenir par le biais de l'exposition une couverture du sujet par les médias locaux (presse, TV, radio, journaux associatifs...)
• apporter des informations sur les technologies sans fil et évoquer les résultats des études indépendantes
• permettre aux personnes souffrant d'intolérance aux champs électromagnétiques sans le savoir de comprendre la cause possible de leurs symptômes
• toucher les visiteurs par des témoignages concrets permettant de comprendre l'ampleur des difficultés auxquelles font face les électrosensibles, en particulier l'entourage proche pas toujours compréhensif
• montrer au maximum que nous existons et revendiquer notre droit à vivre normalement

L'organisation

• L'idée est de faire circuler l'exposition de ville en ville.
• L'exposition pourrait s'installer une ou deux semaines, voire plus, dans toute ville où quelques personnes de la localité prendraient en charge l'organisation. Il pourrait s'agir d'électrosensibles et de personnes les soutenant, mais aussi de collectifs qui luttent pour le retrait d'antennes-relais ou contre leur implantation, d'associations écologiques ...etc.
• Le but est qu'il y ait le plus de visiteurs possible et il ne sera vraisemblablement pas facile de trouver un lieu bien placé et sans ondes en ville. Il faudra donc trouver des bonnes volontés non-électrosensibles, ou en souffrant modérément, pour assurer des permanences et aider à l'installation ainsi qu’au démontage de l'exposition.

Contact

Si vous souhaitez apporter votre témoignage ou participer d'une manière ou d'une autre, merci de prendre contact avec le collectif Art et ondes:
art.et.ondes [at] gmail.com
tel: 02 32 53 93 55 (en cas de changement de numéro dans les prochains mois, possibilité de laisser un message au 02 41 47 06 81)

Annexe: Suggestions pour la trame du témoignage

Le témoignage doit être bref pour être lu facilement dans le cadre de l'exposition: longueur environ 1/2 A4, max 1 A4.
Certaines rubriques peuvent être facultatives:

• Photo
• Prénom, nom, âge, département, date du témoignage
• Situation professionnelle
• Description brève des premiers symptômes (date), leur évolution, les causes (antennes relais, wifi, DECT etc...)
• Conséquences sur la vie quotidienne, professionnelle, sociale, familiale...

Ce document est disponible au format PDF

INTERNATIONAL mer 27 août 2008

Des militaires belges présents en Afghanistan sont tombés malades. Probablement à cause de l'appareil de brouillage installé dans leurs véhicules blindés. Le ministère de la Défense a lancé une enquête.

Tous les soldats utilisant les véhicules Pandur en Afghanistan se plaignent de maux de tête et nausées. Ces plaintes sont probablement liées aux irradiations provoquées par les appareils de brouillage installés dans ces véhicules.

Deux soldats du 11ème bataillon de génie de Burcht ont déjà été dispensés et retirés du service par les médecins.

Les soldats belges font partie de la force internationale d'assistance à la sécurité (ISAF) en Afghanistan. Face aux nombreuses attaques dont sont victimes les soldats étrangers sur le territoire afghan, il a été décidé d'équiper les Pandur avec le système de brouillage américain Symphony. Cet appareil émet des ondes radio qui auraient un effet néfaste sur la santé des militaires belges.

Selon la Défense, ces irradiations ne dépassent pas les normes mais une enquête a néanmoins été ouverte.

Source :
http://www.rtlinfo.be/rtl/archive/article/163414?&archiveYear=2008

Le sénateur Jean Desessard vous donne la parole :
J'ai avec ma collègue sénatrice Marie-Christine Blandin organisé, le 23 mars 2009 un colloque au Sénat sur les technologies sans fil. Les débats ont été passionnants et le public très nombreux. Des scientifiques, des associations, des élus ont informé les participants sur le nouvel enjeu sanitaire que représentent ces technologies sans fil.
Cette journée a aussi été l'occasion de présenter un projet de proposition de loi relatif à la réglementation de l'implantation des antennes-relais de téléphonie mobile et à la réduction de l'exposition des personnes aux champs électromagnétiques que nous proposerons en débat au Parlement.
Pour autant, le débat ne doit pas s'arrêter là.

De nombreuses personnes présentes le jour de ce colloque ont témoigné de la souffrance que pouvaient provoquer ces nouvelles technologies.
C'est pour cela que je mets en place ce blog de manière à ce que les personnes atteintes d'hyper-électrosensibilité puissent faire part de leur expérience, mais aussi pour que ce handicap soit connu;
Je vous laisse la parole... Cliquez ici

Syndrome de fatigue chronique et ordinateur portable

Bonjour à vous,

Depuis 15 ans, je souffre du syndrome de fatigue chronique.
La maladie est stabilisée pour autant que je sois sage dans mes activités et surveille mon alimentation. Je peux vivre avec ces limites et contraintes. Or, depuis l'été et début automne 2009, je percevais un changement dans mon corps, fatigue croissante et faiblesse nouvelle dans les jambes, un malaise général jusqu'alors inconnu. Cela augmentait journellement. À deux reprises mes mollets perdirent toute énergie. Quotidiennement je faisais quelques pas à l'extérieur ce qui me faisait du bien. Malgré ces exercices bien que légers, plus je sentais de fatigue et de faiblesse, plus je restais assise à travailler avec mon ordinateur portable placé directement sur mes jambes.

J'ai commencé à m'interroger sur le fait qu'il n'était pas bon de placer mon ordinateur sur moi, d'autant plus que je sentais mes jambes devenir hyper chaudes. Or, je n'ai pas réagi j'ai continué à le placer sur moi. Comme je suis écrivain, je travaille à la maison, je n'ai donc pas d'employeur, mon 4e roman est sur la tablette en attente.
Ma peau devint brûlante dans le dos, sur le ventre et sur tout le haut du corps.
Mes yeux étaient si chauds que je croyais voir mes lunettes embuer. Depuis mon adolescence je suis aux prises avec des acouphènes qui maintenant ont quadruplé et de nouveaux sons sont apparus. Les bruits m'agressent et si quelque chose effleure ma peau, je sursaute.

Ma peau est devenue plissée comme une petite vieille et je me sentais de plus en plus mal.
Un après-midi après ma petite marche, je m'assied et mis mon ordinateur sur moi comme je le faisais depuis 8 mois et c'est alors que j'ai senti mes énergies me sortirent par tous les pores de ma peau. Une immense fatigue m'a envahi.

Tous les symptômes d'écrits ci-haut ont presque quintuplé. Je suis allée m'allonger et mon corps tremblait de partout, il brûlait. Je le sentais comme littéralement secoué. Cela c'est produit il y 4 semaines. Je n'ai plus repris mon ordinateur depuis ce temps et mon mari a retiré de la maison tout ce qui est sans fil. 5 fois par jour, je fais des repos obligatoires ce qui a permis aux brûlures de s'estomper, mes yeux ne chauffent plus et je reprends lentement un peu d'énergie. Ma famille est fantastique !

Je suis entourée et on prend soin de moi. Je dois vous avouer que j'ai la hantise de reprendre mon ordinateur. Je crois que cette expérience m'a causé un traumatisme sérieux. Nous ne connaissons rien de ces champs électromagnétiques.
J'ignore qui contacter, que faire ? Laisser le temps passer et les difficultés physiques se replaceront par elles-mêmes ?
Merci de m'avoir lue et j'espère que mon témoignage sera digne de votre intérêt.

Si vous souhaitez contacter cette personne : Contactez-nous

Si vous souhaitez contacter Bernard : Contactez-nous

ElectroHyperSensibilité – MATTHIAS sauvé des PSYS - Paris, le 21 Janvier 2009

MATTHIAS MOSER, membre de Robin des Toits, vit en Alsace du Sud.
Il est victime d’E.H.S. – ElectroHyperSensibilité – à un niveau aigu.
Il ne peut approcher d’aucun lieu électrifié, ni supporter les champs électromagnétiques de la Téléphonie Mobile et de sa famille technique, WIFI, WIMAX et autres… Il vit donc dehors, en zone blanche.

Jeudi 15 Janvier 2009, en début d’après-midi, le minicampement de MATTHIAS est entouré d’une dizaine de gendarmes.
On le transporte, sans aucune explication, dans une ambulance et il est menotté sur un brancard.
Il est conduit au Centre Hospitalier de ROUFFACH, au pavillon 16 en psychiatrie.
Il y est interrogé par un médecin, auquel il présente un certificat médical d’E.H.S. qui précise qu’il ne lui est pas possible de séjourner dans un lieu électrifié. Le médecin n’en tient aucun compte et décide l’internement.

Alors commence une course contre la montre.
Y ont participé ses amis locaux, Robin des Toits, une journaliste du Canard Enchaîné, l’ARTAC et enfin le Professeur BELPOMME lui-même qui intervient depuis l’étranger.
La pression d’ensemble obtient que Vendredi après-midi - 16/01/2009 - MATTHIAS est rendu à ses amis.
Après plus de 24 heures dans un bain électromagnétique, il est en fort mauvais état.
A la sortie du Centre Hospitalier, où son médecin l’estimait en risque mortel, on lui prodigue les premiers soins.

L’E.H.S. est reconnue par plusieurs Etats et par l’OMS.
Pas en France car cela chagrinerait l’industrie du sans fil.

Dans l’urgence, les amis de MATTHIAS cherchent une solution vivable pour lui. Dans des micros zones blanches naturelles provisoires.

Devant un cas aussi clair, Robin des Toits attend un réveil mental des politiques.
Peut-être encouragés par les médias ?
Et concrètement une action des élus locaux, notamment des Maires de STRASBOURG, COLMAR et MULHOUSE.
Ils ont le POUVOIR de mettre en place au moins deux zones blanches en Alsace.
Oseront-ils montrer que la Santé Publique est prioritaire au risque de chagriner les industriels du sans fil ?

MATTHIAS des bois, un nouveau membre de Robin des Toits - Novembre 2008

A l'occasion du procès en Appel de Sabine RINCKEL à COLMAR, le 03 Novembre 2008, Robin des Toits a rencontré Matthias MOSER.

Il "réside" actuellement au pied d'un arbre, dans un champ, à une quinzaine de kilomètres de COLMAR.
Sa résidence est constituée d'une bâche, d'un sac de couchage et d'un vélo avec une petite carriole.
Matthias a été instituteur.
Il est citoyen allemand mais ne peut plus vivre qu'en Alsace.
Il a été progressivement, marginalisé par l'affection dont il est victime : il est ElectroHyperSensible.
Il lui est impossible d'approcher d'une agglomération.

Son RMI allemand vient de lui être supprimé. Aujourd'hui, ce qui lui est le plus nécessaire est une réintégration sociale.

Il est membre d'honneur de Robin des Toits.
Il est intégré dans la lutte pour la reconnaissance officielle de l'EHS et se maintient en contact avec un membre de Robin des Toits, EHS également, dans la région de COLMAR.

Tous les soutiens qui lui proviendront lui apporteront de l'énergie.
Le sommet du "confort" pour lui serait une cabane sans aucun réseau dans un terrain en zone réellement blanche.

Pour un contact avec lui l'intermédiaire aujourd'hui est le mail suivant :
maryam.beikbaghban (at) gmail.com

Bonjour,
J’ai 19 ans et je suis électrosensible.

Je n’en peux plus, j’ai l’impression que je vais mourir.

Mon état s’est nettement détérioré après un stage en milieu ouvrier en juillet qui a duré un mois, où je devais trier des centaines de disques durs. On était protégé par des vêtements anti statique, mais ils avaient oublié les gants. Au bout de centaines de manipulation, je ressentais des sensations bizarres dans la main et cela me faisait mal.

D’autre part le wifi m’était insupportable. Quand je téléchargeais des informations plus particulièrement, là c’était clair : de vives brûlures dans la tête, dans le cou et dans la mâchoire m’empêchaient de continuer. Sinon, je me sentais juste mal quand elle était activée.

J’ai aussi pris un jour en juillet un doliprane et j’ai eu un malaise énorme, si bien que j’ai fini aux urgences. J’ai eu l’impression d’imploser. Le spécialiste que j’ai vu en octobre m’a confirmé que ça ne pouvait pas être ça. Et pourtant ça s’est reproduit après, toujours avec du doliprane. Je n’ai pas essayé d’autres médicaments depuis. Je me réveillais souvent la nuit et je ne sentais plus mes membres. Je me sentais mal, comme si mon cœur accélérait.

En septembre, j’ai fui Lyon car je m’y sentais mal et nerveuse. Et puis le jour de la rentré est arrivé, mi septembre. Je suis en école d’ingénieur intégrée en 2 e année.

Le système wi fi me donnait des migraines, vertiges, sensations de douleur diffuse. Au début je m’en remettais dans l’heure qui suivait ma sortie du bâtiment, mais j’en sortais toujours plus épuisée.

Après les insomnies sont apparues, la première a été terrible. J’avais des vibrations et des pulsations de partout dans le corps, des sensations de chaud et de froid, des douleurs articulaires et des brûlures/ picotements aux hanches, doigts et pieds, et toujours à la tête. Je me réveille régulièrement avec des accélérations cardiaques et un sentiment de stress et de mal être intense. Mes membres sont engourdis. Et toujours ces pulsations. Le matin je me sens plus fatiguée que la veille et j’ai la tête qui tourne.

J’ai aussi mon cœur qui se serre à n’en plus finir, surtout quand je me trouve au dernier étage. J’ai remarqué ça en allant chez un ami qui habitait au 15 ème étage d’un immeuble à la Guillotière à Lyon. La vue donne sur les toits et les antennes.

J’ai aussi un goût de pile électrique dans la bouche. Mes cheveux sont électriques. Je me prends des petites décharges d’électricité statique quand je touche quelqu’un d’autre ou des objets. Je ne supporte plus du tout mes vêtements qui ne sont pas en coton, ni mes bijoux et mes lunettes. C’est en TP d’électromagnétisme que je me suis aperçue que ma bague en métal me faisait mal. J’avais la même sensation qu’avec les disques durs. Quand j’enlève mes vêtements, des crépitements d’électricité statique me font mal.
Et puis une nuit, le plus sordide est arrivé. Au contact du matelas, mon pyjama produisait de l’électricité statique et plus encore : de la lumière. Mon corps était brulant , agité et pulsait. Je claquais des dents tellement j’étais « chargée » et que je vibrais. J’avais la sensation de me consumer à petits feux ! J’ai donc enlevé tous mes vêtements et pris une douche, ce qui m’a soulagé sur le coup.

Depuis je me passe les mains sous le robinet quand j’ai les mêmes phénomènes, et instantanément mon cœur se desserre.
Je prends des bains d’eau salée et je dors sans me réveiller pendant la nuit qui suit. Mais j’ai toujours la tête lourde au réveil.
Quand je me déplace dans la rue, si je change de trottoir parfois ça va mieux.

Une fois j’ai eu un « coup » qui m’a fait pliée en deux. Une douleur intense dans le corps. C’était avant de traverser une voie de tramways, et là le tram est passé. Etait ce lié ?

Le portable me donne des sensations de nausée et de vertige, sans parler des douleurs à la tête et des bourdonnements d’oreille et dans le cou. J’ai l’impression que mon sang s’accumule vers mon oreille et que ça chauffe. J’ai aussi des picotements dans les mains quand j’utilise ma souris d’ordinateur ou que je tiens mon portable pendant une conversation.
Et maintenant ma peau du visage me brûle quand je reste trop longtemps devant un ordinateur. (et ça toujours avec des maux de tête et une sensation de malaise.

Je suis aujourd’hui sous oligothérapie. Je prends du magnésium, du sélénium, des vitamines B etc… Je me protège avec des vêtements en oxyde d’argent. Et des tissus anti rayonnements.

J’ai dû partir de Lyon un mois et je reviens aujourd’hui de chez mes grand-parents qui habitent un village près de Hyères. J’ai logé au sous sol de la maison et là c’était mieux et bien. Pas besoin de somnifères : j’ai retrouvé la forme. Je ressentais toujours des vibrations mais moindres par rapport à Lyon ! Et la coupure de courant une demi journée dans tout le quartier a achevé mes vibrations : mon corps a été de nouveau calme : le paradis ! En revanche dès que l’on va au village, je suis très gênée, probablement par les câbles et poteaux électriques dans la rue. Et le jour de l’an n’a pas été de tout repos : A minuit j’ai été réveillée par des brulures à la tête. Probablement à cause des coups de fil pour souhaiter la bonne année.

Voilà. Demain je rentre en cours. Je suis rentrée à midi à Lyon et j’ai déjà mal de partout, mais c’est parce que j’ai pu me reposer que je suis capable d’écrire tout ce texte sur l’ordinateur, sinon j’en serais incapable. On verra ce qui se passe les jours suivant.

Maintenant je cherche des gens qui pourraient me dire comment ils ont fait pour guérir de leur maladie et surtout s’il existe un lieu où l’exposition est diminuée, où des électrosensibles s’y sont installés et que depuis ils vont mieux. Aussi peut être un campus ou fac où il n’y a as de wifi ? que je puisse continuer mes études.

Même une personne électrosensible qui a un grand appartement blindé et équipé, et qui recherche des colocataires eux aussi électrosensibles, je suis partante parce qu’il me faut un endroit pour étudier et dormir. Et plus on est nombreux dans ce cas et mieux c’est pour nous !
Ou peut être même des noms d’entreprises qui connaissent ce problème et qui sont en filaire ? ou une liste de métiers liés aux maths et à la physique qui n’oblige pas à être devant un ordinateur.

Sinon il ne me reste plus qu’à aller vendre des noix de coco sur une plage abandonnée ou vivre éternellement au sous sol de chez mes grand parents , ce qui est très probable.

Je vais essayer de déménager et d’habiter au rez-de-chaussée cette semaine, après j’aviserai.

Enfin y a t- il quelqu’un de 19 ou 20 ans qui souffre de cette maladie comme moi avec qui je puisse communiquer pour échanger nos expériences et savoir ce qu’il ou elle fait pour ses études ?

J’ai écrit beaucoup de lettre au rectorat de Lyon, au directeur de mon établissement, à des associations aussi (priartem par l’intermédiaire de personnes elle mêmes dans l’association), à des médecins, à un physicien qui travaille là dedans, à des gens qui ont fait des sites.

Je vais faire faire des mesures dans mon appartement et dans la chambre où je loge la semaine sur le campus.

Si vous souhaitez contacter cette personne : Contactez-nous