Forêt de Saoû, jeudi 2 septembre 2010 : 73 jours d’occupation par les EHS.

Demain, nous serons le 3 Septembre 2010.
Tous sur le site se demandent si nous serons expulsés comme prévu par la demande du Président du Conseil Général de la Drôme de l’exécution de l’ordonnance de Référé dont les cinq semaines arrivent à échéances.

Chacun essaie d’envisager son avenir comme il peut ;
le retour dans nos caves, nos bois et nos grottes pour un hiver de plus, nous fait peur à tous.

Nous renvoyer à nos souffrances ne semble gêner personne.

Hier pendant plus d’une heure et demie, Philippe Tribaudeau du Collectif "Une terre pour les EHS" et Serge Sargentini de Next-up organisation ont eu une réunion avec le Ministère de la Santé et les principaux intervenants des autorités de Santé Françaises (DGS, AFFSET, ARS, INVS, DASS, etc …). Au final leur discours est toujours et encore attentiste : "nous ne pouvons rien faire tant que rien n’est prouvé".

Le Pr Dominique Choudat de l’hôpital Cochin a expliqué que l’élaboration du protocole de prise en charge des EHS est toujours en cours en concertation avec l’INRIS et l’Institut de Santé de Lausanne, il devrait être achevé en principe en fin d’année avec les premières consultations des EHS dans 24 centre nationaux qui devraient durer 2 ans, plus une à deux années d’analyses de résultats nécessaires à l’élaboration de "l’étude pilote multicentrique totalement indépendante". Parallèlement des consultations sont engagées au niveau national avec les réseaux des pathologies professionnelles. "En tout état de cause il reste beaucoup d’étapes à mettre en place avant l’accès aux consultations médicales standardisées sur tout le territoire français afin d’avoir les mêmes données pour les analyses" a conclu le Pr Dominique Choudat.

C’est beaucoup de temps ! Ce temps qui lui, tue inexorablement nombre de gens dans une indifférence totale.

73 jours d’occupation par plus de 80 EHS et toujours aucune négociation avec le Conseil Général de la Drôme !

- Que penser de ces politiques que nous avons élus et de ces responsables d’autorités de santé
qui disent n’avoir aucun pouvoir ?

- Que penser d’un pays de 550 000 km2 soit plus de 5,5 millions d’hectares qui n’a pas un seul hectare pour sauver la vie de quelques milliers de personnes Électro Hyper Sensibles ?

- Que penser de ces politiques et responsables qui savent et ne font rien et qui acceptent par ce simple fait,
de faire mourir demain nombre d’enfants d’aujourd’hui dans un monde toujours plus irradié artificiellement ?

- Que penser de l’Avocat du Conseil Général qui au tribunal de Valence lors de sa plaidoirie du 21 Juillet 2010, nous dit à haute et intelligible voix d’aller dans la deuxième EHS Zone Refuge d’Europe qui vient d’être créée en Italie dans le Parc Naturel Régional du Carné ou nous traite de pieds nickelés face aux caméras des TV ?

Demain, si nous sommes expulsés cela ne changera en rien de la problématique, nous partirons vers un autre lieu pour survivre, toujours plus loin, toujours plus inhospitalier ; faute d’un autre endroit, nous attendrons de nous faire enfermer par les neiges dans le Parc Naturel du Vercors pour y passer l’hiver.
A moins que nous en soyons chassés là aussi, avec pour seule issue des grottes sans lumière et des stalactites de glace pour seuls compagnons.

- 73 jours de lutte, mais aussi 73 jours sans souffrance physique dans une zone sans irradiation artificielle.
- 73 jours à voir le ciel au dessus de nos têtes et non le plafond de nos grottes ou de nos caves.
- 73 jours d’espoir, 73 jours de VIE.

Nous rappelons que la Charte de l’Environnement qui a valeur constitutionnelle confirme notre droit légitime. Article 1 : "Tout homme a droit à un environnement sain et respectueux de sa santé"

Le Collectif "Une terre pour les EHS"

Source : http://www.next-up.org/France/Refere_Une_terre_pour_les_EHS.php#1

Le Dauphiné "EHS et Santé : La lutte ne fait que commencer"
- France 3 Interviews EHS action forêt de Saoû "Une terre pour les EHS" (vidéo HD)
- Reportage sur le Conférence de Presse, la lettre du CG, les EHS s'affichent

Rendez-vous sur le blog "Une terre pour les EHS"

Source Next-up.org
En savoir plus : http://www.next-up.org/France/Une_terre_pour_les_EHS.php#1

Le Dauphiné - Electrosensibles réfugiés en forêt de Saou - 25/06/2010

 

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L'Exposition "Art et ondes" s'est tenue du 24 avril au 16 mai au centre éthic étapes d'Angers. Elle présente œuvres et témoignages sur les effets nocifs des technologies sans fil.

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Intervention du Pr. Belpomme lors du colloque "les maladies de l'hypersensibilité" organisé par le RES le 21 avril 2010.

Le Pr Belpomme expose les dernières avancées de l'ARTAC sur le syndrome d'intolérance aux champs électromagnétiques (SICEM) et sur l'électro hypersensibilité (EHS) sur lequel l'ARTAC travaille depuis deux ans.

Article de MAXISCIENCE du 23/04/2010 :

Hypersensibilité : Un plan d’action pour faire reconnaître la maladie

France – Mercredi s’est tenu un colloque sur les pathologies de l’hypersensibilité à la Mutualité française de Paris. Organisé par le RES (Réseau environnementale santé), cette réunion avait pour objectif d’établir un plan d’action pour faire reconnaître ces troubles mais également pour améliorer la prise en charge des malades.

Les pathologies de l’hypersensibilité (hypersensibilité chimique multiple [MCS], électro-sensibilité, syndrome de fatigue chronique [CFS],fibromyalgie…) sont des maladies environnementales liées aux substances chimiques et aux champs électromagnétiques. Elles sont actuellement encore largement ignorées par certains professionnels de santé et certaines institutions. La plupart du temps elles sont considérées comme relevant de problèmes individuels purement psychologiques.

Pourtant dans plusieurs pays, le nombre de personnes atteintes par ces pathologies est de plus en plus important. En France, plusieurs centaines de milliers de personnes seraient concernées par ce trouble parfois si handicapant qu’il amènerait certains malades à perdre leur emploi, sans qu’il soit pour autant diagnostiqué.

L'hypersensibilité concerne 12 à 25% de la population des pays industrialisés

D’après le Réseau, les MCS (hypersensibilité chimique multiple) par exemple toucheraient de façon plus ou moins sévère 12 à 25% de la population des pays industrialisés dont 3,5% de façon très sévère au point d’entraîner un isolement complet. A partir du point de vue des scientifiques, des malades et des médecins, le colloque visait à mettre au point un plan d’action dont le but serait d’informer les professionnels de santé mais également de développer la recherche afin d’améliorer la prise en charge des malades.

Les associations souhaitent que les pouvoirs publics prennent en compte au plus vite les souffrances des patients. L'Agence de sécurité sanitaire de l'environnement et du travail (Afsset) a déjà recommandé, fin 2009, la poursuite des recherches dans le domaine.

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Source : Cliquez ici

Strasbourg - La ville démarre sans l'Etat!
Une réunion sans les associations (Robin des toits et CRIIREM) et où les électrosensibles ne sont pas les bienvenus :

Cliquez ici pour voir l'article en plein écran

Les habitants du quartier de la Krutenau n'ont même pas été informés de la réunion !
Source : Responsable du collectif Robin des toits Alsace Lorraine.

Information de Eric SCHULTZ, Conseiller municipal délégué à la Démocratie locale :

L’atelier de projet a été installé jeudi dernier par la Ville de Strasbourg.

L’objectif est de travailler en amont, les réunions publiques devant avoir lieu à partir de septembre

Nous proposons aux associations qui le souhaitent d’intégrer leurs mesures dans les discussions menées par l’atelier de projet au niveau de la Ville, même si l’Etat n’est toujours pas revenu sur sa position.

Ce n’est peut être certes pas satisfaisant, mais nous souhaitons que le débat citoyen organisé par la Ville de Strasbourg à côté de l’expérimentation de l’Etat puisse nourrir le débat en toute transparence.

J’imagine également que si plusieurs collectivités suivaient cette voie, l’Etat ne pourrait pas ne pas en tenir compte…

Bien cordialement

Eric SCHULTZ

Sortir la question du lien entre la santé et l’environnement de la marginalité où elle est trop souvent cantonnée, tel était l’objectif du colloque organisé mercredi 21 avril au siège de la Mutualité Française par le Réseau Environnement Santé en partenariat avec la Mutuelle Familiale.

Trois maladies étaient au programme : l’hypersensibilité chimique multiple (Mcs), l’hypersensibilité aux ondes électromagnétiques autrement appelée électrohypersensiblité, et la fibromyalgie.

"Une partie de la population est atteinte de maladies de l’hypersensiblité, certes c’est un problème complexe mais le déni dont ces patients font l’objet est très grave, déclare André Cicolella, porte-parole du RES. Faute de connaître leurs troubles, les médecins les prennent souvent pour des fous".
Pourtant, selon Francis Chateauraynaud, directeur d’études à l’Ecole des Hautes études en sciences sociales, ces malades des temps modernes sont sans doute avant tout des lanceurs d’alerte : "L’hypersensibilité est peut-être une sentinelle d’un monde sensible".
En attendant d’être reconnus par les pouvoirs publics et le monde médical, ils sont obligés de se débrouiller seuls. Exemples.

MCS : "On nous dit d’aller voir le psy"

Douleurs musculaires, fourmillements dans la colonne vertébrale, maux de tête, insomnie, acouphènes, troubles gastriques, respiratoires, confusion mentale, problème de mémorisation, d’élocution, perte de la mobilité des bras et des jambes d’un côté, problèmes de peau, etc.
Ce sont les symptômes quotidiens des personnes atteintes du syndrome d’hypersensiblité chimique multiple (MCS) causé par une intolérance aux produits chimiques en tous genres : cosmétiques, parfums, produits d’entretien, lessives, huiles essentielles, encens, matériaux de construction, peintures, insecticides, solvants...

On estime que cette maladie touche de façon sévère 3,7 % de la population en Europe. Soit 14 millions de personnes qui pour se protéger sont obligés de vivre de façon isolée pour ne plus être en contact avec les produits nocifs.
"Nous avons créé l’association en 2003 pour rompre notre isolement, raconte Marion Tayol et Catherine Lemasson, fondatrices de SOS-MCS. Le MCS a été reconnu en 2000 par l’Organisation mondiale de la santé et en 2008 par le Parlement européen mais en France, rien. On alerte les institutions mais c’est l’ignorance. On nous dit d’aller voir le psy pour nous soigner mais nous souffrons d’une vraie maladie. Il y a des gens dans l’association qui n’en peuvent plus, ils ont perdu leur emploi et se retrouvent dans la précarité totale. Ils ne savent plus quoi faire. Certains ne peuvent même plus dormir chez eux tellement ils sont exposés aux produits chimiques. On attend une reconnaissance".

Fibromyalgie : "les médecins ne sont pas formés"

Autre pathologie de l’hypersensibilité, la fibromyalgie concerne au moins 2 % de la population en France. Elle se caractérise par des douleurs diffuses, un ralentissement des mouvements, une fatigue chronique, intolérance au froid, à la chaleur, au stress, des trous de mémoire, une raideur matinale, le syndrome des jambes sans repos...
Un peu mieux lotie que le MCS, elle a été reconnue comme une entité clinique à part entière non psychique par l’Académie de Médecine en 2007 et classée maladie rhumatologique. Pour autant, les malades sont aussi dans la détresse.
"Des milliers de patients sont enfermés dans la douleur et la fatigue, ils ne peuvent plus aller travailler mais doivent faire face à un mur d’incompréhension face au réel impact de leur symptômes sur leur vie de tous les jours. Les médecins ne sont pas formés à cette maladie qui pourrait avoir une cause environnementale", alerte Claire Robert, présidente de l’association Fibromyalgie France.
Un questionnaire sur la perte d’autonomie et la qualité de vie des patients sera bientôt proposé sur le site de l’association.

Electrosensibles : "il faut écouter les malades"

"On baigne dans un brouillard électromagnétique. Les malades vont-ils devoir vivre avec un scaphandre ou une combinaison spatiale en permanence ?", s’interroge André Bonnin, animateur du réseau des électrohypersensibles, affiliés à l’association Robin des toits.
On a surtout entendu parler de cette nouvelle pathologie au moment de l’installation de la Wifi dans les bibliothèques parisiennes. Plusieurs salariés exposés sont tombés malades.
"L’électrosensiblité se déclenche souvent à l’approche d’un réseau de téléphonie sans fil, Wifi, Wimax... Très souvent, les personnes sont électrosensibles et chimicosensibles à la fois", constate André Bonnin. L’électrosensibilité se manifeste par des maux de tête extrêmes, une sensation de brûlure, de fortes douleurs dans l’organisme, des problèmes oculaires, une raideur de la nuque, des troubles du sommeil et du comportement, des difficultés de concentration, etc.
"On améliore notre état de santé avec des vitamines, des compléments alimentaires, un changement d’alimentation mais cela coûte très cher, souligne André Bonnin. La formation médicale est une priorité, on attend beaucoup des médecins".
Le réseau demande aussi que les seuils d’exposition soient réduits, que la téléphonie filiaire soit développée, qu’il y ait moins d’antennes relais... "Personne ne veut se débarrasser de la technologie alors il faut l’adapter à l’homme, souligne André Bonnin. Les malades sont un signal d’alarme, il faut les écouter. En Floride, l’électrosensibilité est reconnue".

En cause, sept agents chimiques

Electro et chimico-sensiblité, fibromyalgie : trois nouvelles maladies de l’environnement. Mais quel est leur point commun ?
Selon Martin Pall, professeur de biochimie et de sciences médicales fondamentales à Washington, si des inconnues demeurent, les patients ne sont pas des malades imaginaires.
"La clé du processus provient d’un cercle biochimique, le cycle NO/OMOO connu pour augmenter la production d’oxyde nitrique et de peroxynitrite, un agent oxydant très puissant. Cela a été prouvé sur les modèles animaux".

Sept agents chimiques ont été identifiés comme déclencheurs de ce stress oxydatif particulièrement toxique chez certains patients, parmi lesquels les pesticides, les solvants organiques, le monoxyde de carbone, le mercure, etc.
Des recherches approfondies doivent encore être menées, mais d’ores et déjà, pour Martin Pall, la maladie de Parkinson, la sclérose en plaques et la sclérose latérale amyotrophique pourraient avoir un lien avec les maladies de l’hypersensibilité et notamment les MCS.

[22.04.10]- Brigitte Bègue - Source : http://www.viva.presse.fr/Hypersensibilite-chimique_13764.html

Plus d’infos sur :
www.reseau-environnement-sante.fr
www.sosmcs.org www.fibromyalgie-france.org
www.robindestoits.org

Le site de la Mutuelle Familiale : www.mutuelle-familiale.fr/

Appel à témoignage

Si vous êtes victimes du syndrome d’hypersensibilité chimique multiple ou d’hypersensibilité à d’autres facteurs environnementaux, contactez Aldino Izzi, au service santé au travail-prévention, par téléphone, courriel ou courrier.

Vous pouvez aussi aller sur le site de la mutuelle.
http://www.reseau-environnement-sante.fr/actions-en-cours/rencontres-avec-le-public/94-journee-hypersensibilite-21-avril-2010.html
http://www.mutuelle-familiale.fr/pages/newsletter-priorite-sante-mutualiste/newsletter3-temoignez-en-ligne.php

Contact à la Mutuelle Familiale, Aldino Izzi, service santé au travail, 52, rue d’Hauteville, 75010 Paris. Tél 01 55 33 41 42.
Courriel  : aizzi@mutuelle-familiale.fr

L'ARTAC et le CRIIREM ont décidé d'unir leurs actions sur l'Electrosensibilité et créent ASTRE.

Afin d'accélérer les recherches en cours, mettre au point une prise en charge efficace des malades atteints du SICEM (Syndrome d'Intolérance aux Champs Electromagnétiques) et obtenir la reconnaissance de leur maladie par les pouvoirs publics, comme c'est le cas en Suède, l'ARTAC et le CRIIREM (Centre de Recherche et d'Information Indépendant sur les Rayonnements Electromagnétiques non ionisants) ont décidé d'unir leurs force dans le cadre d'un groupe de recherche indépendant : l'Alliance Scientifique pour le Traitement et la Reconnaissance des malades Electrosensibles ou ASTRÉ.

Le Centre de Recherche et d’Information Indépendant sur les Rayonnements Electromagnétiques non ionisants (CRIIREM) est un organisme indépendant effectuant des travaux de recherche dans le domaine des champs électromagnétiques (CEM). Son expertise et la qualité des mesures de CEM effectuées n’est plus à démontrer. Pierre Le Ruz, docteur en Physiologie animale, président du CRIIREM , est un expert internationalement reconnu au plan juridique.

De très nombreux malades, atteints d’intolérance aux champs électromagnétiques consultent aujourd’hui le corps médical, en affirmant qu’ils sont électrosensibles. Beaucoup de ces malades se heurtent encore malheureusement à une absence de prise en charge spécifique par le corps médical, faute d’une reconnaissance de leur maladie.

L’Association pour la Recherche Thérapeutique Anti-Cancéreuse (ARTAC), pionnière en France dans le domaine des recherches sur le cancer a été fondée en 1984. Le Professeur Dominique Belpomme, son président, est internationalement connu pour ses travaux scientifiques en matière de cancérologie environnementale. L’ARTAC s’est préoccupée depuis plusieurs années de l’étude des effets des champs électromagnétiques sur l’organisme en considérant en premier lieu leur rôle cancérigène ; mais d’autres effets, plus fréquents et potentiellement plus graves, sont possibles, notamment le risque de maladies dégénératives du système nerveux.

Ainsi depuis environ dix-huit mois, les chercheurs de l’ARTAC ont-ils pu décrire cliniquement le Syndrome d’Intolérance aux Champs Electromagnétiques (SICEM), qu’ils distinguent à proprement parler de « l’électrosensibilité », mettre en évidence des tests objectifs biologiques et d’imagerie cérébrale afin d’établir le diagnostic de ce syndrome, prouver que celui-ci est bien induit cliniquement et biologiquement par les champs électromagnétiques, enfin mettre au point une feuille de route thérapeutique, afin de traiter le plus efficacement possible les malades atteints de SICEM et les soulager de leur souffrance. En outre une enquête nationale est en cours, afin de définir avec précision les conséquences des CEM dans notre pays en terme de santé publique.

Afin d’accélérer ces recherches et faire en sorte que les malades électrosensibles soient traités de façon la plus efficace possible, compte tenu des connaissances médicales et biologiques actuelles, et que le statut « d’électrosensible » soit reconnu par les pouvoirs publics, comme c’est le cas en Suède, le CRIIREM et l’ARTAC, en étroite collaboration avec les associations de malades dont Robins des Toits (association qui milite activement pour une réglementation progressive dans ce domaine et à terme pour l’éradication du handicap) ont décidé d’unir leurs efforts de ont décidé d’unir leurs efforts de recherche dans un cadre commun dénommé « Alliance Scientifique pour le Traitement et la Reconnaissance des malades Electrosensibles : ASTRÉ ».

Présentation au format PDF :
http://artac.info/images/telechargement/astre.pdf

Initiative d'étude médicale à Toulouse sur l'électrosensibilité

La question des effets des ondes électromagnétiques sur la santé est au centre de tous les débats qui existent sur ce sujet. La reconnaissance officielle des pouvoirs publics et de l'ensemble du corps médical n'est pas encore prononcée.
C'est pourquoi, nous pensons qu'il est important que les études médicales se poursuivent.
En France, l’équipe du professeur Belpomme réalise à Paris des études cliniques qui ont permis notamment de décrire le SICEM (Syndrôme d’Intolérance aux Champs Electromagnétiques) et qui contribuent à la reconnaissance des effets délétères sur notre santé.

Les travaux de l'Artac sur Paris se poursuivent avec une enquête en cours sur l'électrosensibilité. Les consultations de l'Artac ne sont cependant pas facilement accessibles à tous à cause de la distance. En région toulousaine, un médecin généraliste habilité à diriger des recherches serait prêt à proposer un sujet sur ce thème à ses étudiants.

C’est dans ce cadre, qu’Antennes 31 vous sollicite aujourd’hui. Pour que ce projet puisse aboutir, il faut que cet interne soit sûr d’avoir suffisamment de patients auprès desquels mener son étude. Le thème précis doit encore être défini et pourrait dépendre du type d’informations auxquelles il aurait accès. L’Artac pourrait fournir un support méthodologique.

Nous lançons aujourd’hui un appel à volontaires (EHS, personnes ayant des troubles liés aux ondes électromagnétiques, personnes qui le soupçonnent sans en être sûres) dans tous les réseaux pour avoir une idée du nombre de personnes qui seraient prêtes à participer et à fournir des informations sur leur état de santé. Ce formulaire ne représente aucun engagement de votre part, les identités des volontaires et leur choix ne seront divulguées à personne, mais le nombre de volontaires conditionnera évidemment la réalisation et la réussite de ce projet.

Si vous souhaitez participer à ce projet, (accord de principe sous réserve de l’accord définitif en fonction du sujet défini) merci de renvoyer par courrier à Antennes 31, 56 chemin du château de l’Hers, 31500 Toulouse ou par mail à ondesetsante31@googlegroups.com. Le formulaire ci-dessous dûment complété :
merci de renvoyer le formulaire avant le 31 mars.

Nom :
Prénom :
Région d’origine :
Coordonnées téléphoniques ou postales ou mail :

Dans le cadre d’une recherche clinique, vous seriez prêt à (supprimer la mention inutile) :

- Fournir mon dossier médical et l’historique de mes troubles oui / non

- Participer à une consultation médicale oui / non

- Réaliser des analyses (de sang, urinaires, autre) oui / non

- Autre type de participation à voir en fonction du protocole oui / non

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