electrosensible.org

Le sénateur Jean Desessard vous donne la parole :
J'ai avec ma collègue sénatrice Marie-Christine Blandin organisé, le 23 mars 2009 un colloque au Sénat sur les technologies sans fil. Les débats ont été passionnants et le public très nombreux. Des scientifiques, des associations, des élus ont informé les participants sur le nouvel enjeu sanitaire que représentent ces technologies sans fil.
Cette journée a aussi été l'occasion de présenter un projet de proposition de loi relatif à la réglementation de l'implantation des antennes-relais de téléphonie mobile et à la réduction de l'exposition des personnes aux champs électromagnétiques que nous proposerons en débat au Parlement.
Pour autant, le débat ne doit pas s'arrêter là.

De nombreuses personnes présentes le jour de ce colloque ont témoigné de la souffrance que pouvaient provoquer ces nouvelles technologies.
C'est pour cela que je mets en place ce blog de manière à ce que les personnes atteintes d'hyper-électrosensibilité puissent faire part de leur expérience, mais aussi pour que ce handicap soit connu;
Je vous laisse la parole... Cliquez ici

Bienvenue sur www.electrosensible.org :

Être électrohypersensible (EHS) ou électrosensible, c’est ressentir des douleurs ou des gênes à proximité des ondes radio-fréquences. En général, ces ondes sont associées aux téléphones portables ou aux antennes-relais. Qu’elles le veuillent ou non, les personnes électrosensibles vivent de nombreuses douleurs au quotidien… Cliquez ici pour accéder à la rubrique “Présentation de l’électrosensibilité”

Pourquoi ce site ?

Cette maladie (ou handicap) a de lourde conséquence sur la qualité de vie des personnes qui en sont atteintes. (Isolement, chômage, dépression, suicide…)

La Suède reconnaît 290.000 personnes électrosensibles, la Grande-Bretagne reconnaît l’électrosensibilité depuis septembre 2005.

Il est urgent que la France reconnaisse l’électrosensibilité comme un handicap et qu’elle soit prise en charge par la sécurité sociale.

En France, combien y a t-il d’électrosensibles ? Où sont les électrosensibles ? Combien de personnes n’ont pas encore mis un nom sur leurs symptômes ? Pourquoi les médecins ne sont pas informés ? Personne ne sait vraiment ! Car personne ne cherche, c’est la meilleure façon de ne rien trouver !

Actuellement, il n’existe aucune association nous représentant. Les combats individuels de chacun sont insignifiants face au lobbying des industriels du sans fils.

Afin de nous faire entendre par nos institutions, nous devons nous rassembler. C’est pourquoi, nous avons créé ce site avec pour objectifs :

• La description des symptômes liés à l’électrohypersensibilité
• Le regroupement des électrosensibles, témoignages et échanges d’expériences
• Voir la catégorie témoignages
• Accéder à notre forum
• La reconnaissance de ce handicap par les organismes officiels (français pour débuter)
• La création d’une association si votre mobilisation est suffisante

Alors, si vous êtes électrosensible, rejoignez-nous ! Votre témoignage et votre expérience nous intéresse.

Nous espérons que vos témoignages seront nombreux, et que nous allons pouvoir nous organiser pour mieux lutter contre les pollutions électromagnétiques.

Si vous possédez des documents que vous souhaiteriez voir en ligne sur notre site, n’hésitez pas à nous les faire parvenir (en pièce jointe, ou le lien).

Ensemble, nous serons plus forts.

Cordialement,

Eric et Bernard    (Ile de France)

Nous ne prenons pas de position sur ce sujet, les documents présents sur ce site sont extraits d’études scientifiques ou médicales, de sites Internet et de journaux. Nous ne sommes pas responsables de leurs contenus.